作者:依利特 來源:液相銷售 2025-11-19 14:39:35
在制藥、食品、環(huán)保和生物研究的每一天,我們都在與微量的成分打交道。如何快速、準確地獲取分析結果?一臺高效、穩(wěn)定的液相色譜儀是關鍵。面對市場上琳瑯滿目的型號,究竟該如何選擇?本文將帶您梳理幾款主流液相色譜設備的特點,助您找到實驗室的“得力助手”。
一、追求極致效率?超高效液相色譜是答案
如果您的工作對分析速度和精度有極致要求,那么超高效液相色譜儀無疑是首選。像EClassical3200L這樣的機型,搭載了130MPa的超高壓系統(tǒng),配合極速進樣技術,能在1秒內完成樣品注入。它不僅速度驚人,還支持多檢測器靈活聯用,并符合嚴格的合規(guī)性要求,特別適合新藥研發(fā)、代謝組學等前沿領域的嚴苛分析任務,真正實現了“又快又準”。
二、常規(guī)檢測與高效并存?高效液相色譜是基石
對于大多數實驗室的日常檢測需求,高效液相色譜儀 是經久不衰的經典選擇。這類產品線豐富,能滿足不同預算和功能需求。
EClassical3100:以其專利的端二級光譜檢測器和高精度泵系統(tǒng)著稱,配置靈活,是追求精準高效解決方案用戶的理想之選。
Agress1100:以其穩(wěn)定的42MPa高壓泵和人性化的操作界面,成為了實驗室常規(guī)檢測的“經濟實用型選手”,支持手動/自動雙模式,上手快,維護方便。
EClassical3200 及 Agress 1100+HPLC系統(tǒng):則更側重于提供一體化的穩(wěn)定解決方案,模塊化設計讓未來升級和功能擴展無憂,充分滿足GMP/GLP合規(guī)要求,在制藥、化工等行業(yè)應用廣泛。
三、不只分析,更要制備?制備液相來擔當
當您的目標是從混合物中純化出高純度的標準品或樣品時,制備液相色譜儀 就派上了用場。這類系統(tǒng)通常與智能餾分收集器協(xié)同工作。
例如,F3310餾分收集器 通過智能機械臂實現精準定位,可在96孔板和試管架間自由切換,自動化程度高。而 S3320一體機 更是將自動進樣與餾分收集功能合二為一,支持1-100mL/min的寬流速制備,并具備三通道清洗和漏液報警功能,確保了純化過程的全自動、高收率與安全無憂,大大提升了蛋白、天然產物等分離純化的工作效率。
四、應對特定檢測項目?專用分析系統(tǒng)更省心
對于某些法定檢測項目,專用的分析系統(tǒng)能幫您省去方法開發(fā)的煩惱,實現“開箱即用”。
黃曲霉毒素分析系統(tǒng):采用先進的光化學衍生熒光檢測技術,靈敏度遠超國標要求,操作簡便,是糧油、食品檢測實驗室的安全環(huán)保之選。
三聚氰胺分析系統(tǒng):基于反相C18柱和離子交換技術,檢測限低,結果準確可靠,能輕松應對乳制品及飼料中三聚氰胺的檢測任務,成本優(yōu)勢明顯。
氨基酸分析系統(tǒng)(如Eilte-AAK/AAP):采用HPLC技術,一次進樣即可同時檢測十幾種氨基酸,靈敏度高,穩(wěn)定性好,廣泛服務于食品、飼料和醫(yī)藥研發(fā)領域。
五、樣品前處理難題?GPC凝膠凈化系統(tǒng)來幫忙
復雜的樣品基質往往會干擾終的分析結果。GPC凝膠凈化系統(tǒng) 專為樣品前處理設計,能通過分子量大小對成分進行高效分級,有效去除油脂、色素等大分子干擾物。它與紫外檢測器和自動收集器聯用,精準收集目標餾分,為后續(xù)更精密的HPLC或GC分析“掃清障礙”,顯著提升農殘、毒素檢測的準確度和儀器壽命。
工欲善其事,必先利其器。無論是追求極限性能,還是專注常規(guī)檢測、特定應用或制備純化,總有一款液相色譜解決方案能與您的實驗室需求完美匹配。希望本次的梳理能為您帶來啟發(fā)。
液相色譜儀常見問題
Q1:超高效液相色譜儀(UPLC)和高效液相色譜儀(HPLC)該怎么選?
A:核心看檢測需求與預算:若需處理大量樣品、追求極致分析速度(如新藥研發(fā)中代謝物快速篩查),或對分離度要求極高,UPLC(如EClassical3200L)是優(yōu)選,但其設備及耗材成本較高;若為常規(guī)質量控制、日常檢測(如食品中常規(guī)添加劑檢測),HPLC(如EClassical3100、Agress1100)性價比更高,且技術成熟、維護成本低。
Q2:實驗室同時有常規(guī)檢測和樣品制備需求,是否需要單獨購置設備?
A:建議按需搭配:常規(guī)檢測可選用HPLC基礎型號,制備需求則搭配專用制備液相系統(tǒng)(如S3320一體機)。若預算有限且制備量較小,部分HPLC可通過更換色譜柱、調整流速臨時實現簡單制備,但分離效率和純度遠不及專用制備設備,長期使用還可能影響檢測精度。
Q3:選購時如何平衡“合規(guī)性”與“實用性”?
A:優(yōu)先滿足行業(yè)法規(guī)要求:制藥、醫(yī)藥研發(fā)領域需嚴格遵循GMP/GLP規(guī)范,應選擇明確標注合規(guī)性的型號(如EClassical3200、Agress 1100+HPLC系統(tǒng));食品、環(huán)保等領域可根據當地國標或行標,在合規(guī)基礎上選擇適配功能的設備,避免過度追求高端配置造成資源浪費。